القاهرة مباشر

عاجل.. هيئة الدواء تحذر من 5 مستحضرات مغشوشة وتطالب المواطنين بوقف استخدامها فورًا

الخميس 16 يوليو 2026 07:20 مـ 30 محرّم 1448 هـ
هيئة الدواء
هيئة الدواء

أصدرت هيئة الدواء المصرية عددًا من المنشورات التحذيرية العاجلة خلال شهر يوليو 2026، تضمنت قرارات بوقف تداول وضبط وتحريز تشغيلات محددة من خمسة مستحضرات دوائية وتجميلية متداولة في الأسواق المصرية.

وجاءت قرارات الهيئة بعد رصد عدد من المخالفات، تضمنت وجود عبوات مغشوشة ومقلدة لبعض المستحضرات، بالإضافة إلى ثبوت عدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة، وذلك في إطار جهود إحكام الرقابة على سوق الدواء وحماية صحة المواطنين.

وأكدت هيئة الدواء المصرية أن التحذيرات الصادرة تخص التشغيلات والعبوات المذكورة فقط، ولا تشمل جميع تشغيلات المستحضرات الأصلية التي يتم تداولها بشكل قانوني من خلال القنوات المعتمدة.

تحذير من عبوات مغشوشة لقطرة Systane Lubricating Eye Drops

أصدرت هيئة الدواء منشور غش تجاري بشأن مستحضر Systane Lubricating Eye Drops الخاص بشركة Alcon، حيث شمل التحذير التشغيلة رقم 171DU3.

وأوضحت الهيئة أن الشركة المنتجة أفادت بأن جميع العبوات التي تحمل هذه البيانات لا تخصها، ولم يتم تصنيعها أو إنتاجها من جانبها، مؤكدة أن تلك العبوات تعد مغشوشة ومقلدة.

وطالبت الهيئة المواطنين والصيادلة بضرورة مراجعة بيانات التشغيلات والتأكد من مصدر المستحضر قبل الاستخدام أو التداول.

غش تجاري في غسول Iverzine بعد اختلاف العبوات

كما شمل التحذير مستحضر Iverzine 1% Lotion عبوة 60 مل، التابع لشركة يوني فارما (Unipharma)، للتشغيلة رقم 251217، بتاريخ انتهاء صلاحية 25/10/2028.

وأوضحت هيئة الدواء أن القرار جاء بعد ورود بلاغ من الشركة المنتجة يفيد بوجود اختلافات واضحة في العبوات المتداولة مقارنة بالعبوات الأصلية، بما يؤكد عدم إنتاجها من جانب الشركة ووجود شبهة غش تجاري.

سحب تشغيلة من حقن Perloc 40 mg لعدم المطابقة

وفي إطار أعمال التفتيش والرقابة الدورية، قررت هيئة الدواء المصرية سحب التشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder، والذي تنتجه شركة راميدا للصناعات الدوائية.

وجاء قرار السحب بعد صدور تقرير من معامل هيئة الدواء يفيد بعدم مطابقة التشغيلة للمواصفات الفيزيائية والكيميائية المعتمدة، ليتم اتخاذ الإجراءات اللازمة بشأنها وسحبها من الأسواق.

تحذير من نقاط Dentinox الخاصة بمغص الأطفال

كما أصدرت الهيئة منشور غش تجاري بشأن مستحضر Dentinox Infant Colic Drops Oral Suspension للتشغيلة رقم BRNOV24، والصالح حتى نوفمبر 2026.

وأكدت شركة إنتر فارم للاستيراد والتصدير والصناعات الطبية أن العبوات المتداولة بهذه البيانات مجهولة المصدر، ولم يتم استيرادها أو تداولها من خلال الشركة، ما دفع الهيئة إلى إصدار التحذير بشأنها.

كريم Valmont تحت التحذير بسبب مجهولية المصدر

وشمل التحذير أيضًا مستحضر Cream Valmont Skin Soothing & Emollient Cream، حيث أوضحت هيئة الدواء أن القرار يخص جميع التشغيلات المتداولة في الأسواق.

وأشارت الهيئة إلى أن مصنع النيل لمستحضرات التجميل، والمدون على العبوات باعتباره المصنع لصالح شركة كابيتال فارم، أكد أن هذه العبوات لا تخصه ولم يتم تصنيعها بمعرفته، ما يرجح كونها منتجات مجهولة المصدر.

هيئة الدواء توجه رسالة للمواطنين والصيادلة

ودعت هيئة الدواء المصرية المواطنين والصيادلة إلى ضرورة التأكد من أرقام التشغيلات والبيانات المدونة على عبوات المستحضرات قبل استخدامها أو صرفها.

وشددت الهيئة على ضرورة التوقف عن تداول أي عبوات من التشغيلات الواردة في المنشورات التحذيرية، والإبلاغ عنها فورًا، مؤكدة أن التحذيرات لا تشمل باقي التشغيلات الأصلية السليمة للمستحضرات نفسها.

كما أوضحت الهيئة إمكانية الإبلاغ عن أي دواء أو مستحضر تجميلي يشتبه في كونه مغشوشًا أو غير مطابق للمواصفات من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية.