عاجل: هيئة الدواء المصرية تسحب عبوات مغشوشة من دواء ”كيبرا”
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عدد من عبوات دواء "كيبرا" 500 مجم أقراص (Keppra 500 mg tablets) المستخدمة في علاج الصرع وبعض الاضطرابات العصبية، بعد رصد عبوات غير مطابقة للمواصفات وغير مصنعة من الشركة المنتجة.
تفاصيل القرار
أوضحت الهيئة في منشور رسمي، أن المستحضر محل التحذير من إنتاج شركة GSK ويحمل رقم التشغيلة 403537. وأكدت الشركة المنتجة أن العبوات المغشوشة لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، ما استدعى اتخاذ إجراءات احترازية لضمان سلامة المرضى وفعالية المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري.
الإجراءات المتخذة
قررت هيئة الدواء المصرية:
- وقف تداول المستحضر غير المطابق للمواصفات.
- ضبط وتحريز العبوات المخالفة.
- اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة ضد المخالفين.
تحذير للمواطنين والصيادلة
ناشدت الهيئة المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية في حال وجود أي شكوك بشأن المستحضر، الرجوع إلى الهيئة فورًا، سواء عبر:
- الخط الساخن 15301
- أو الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية
كما يمكن الاطلاع على الصور الخاصة بالعبوات غير المطابقة من خلال الرابط المرفق في المنشور الرسمي. وأكدت الهيئة أن التحذير يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا يشمل المستحضر بشكل عام.
معلومات عن دواء "كيبرا"
يحتوي دواء "كيبرا" على المادة الفعالة ليفِيتيراسيتام، ويُستخدم في:
- علاج نوبات الصرع الجزئية والتشنجات العامة
- كعلاج مساعد مع أدوية أخرى للسيطرة على التشنجات لدى البالغين والأطفال
يُشدد على أهمية الحصول على الأدوية من الصيدليات المرخصة فقط لضمان الجودة والفعالية.