مكملات الحديد قد تكون علاجًا واعدًا لمرض عضلي وراثي نادر

اكتشف فريق بحثي بجامعة كوماموتو اليابانية أن مكملات الحديد قد تلعب دورًا مهمًا في علاج مرض عضلي وراثي نادر يُعرف باسم ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي (FSHD)، الذي يتميز بضعف تدريجي للعضلات يبدأ عادة في الوجه والكتفين ثم يمتد إلى الذراعين والساقين.

ويحدث المرض نتيجة التعبير غير الطبيعي لجين DUX4، الذي يؤدي إلى الإجهاد التأكسدي والالتهابات وتنكس العضلات، فيما لم تُفهم الآليات الجزيئية الكاملة لآثار هذا الجين على العضلات بعد.

ركز الباحثون على استقلاب الحديد ودوره في تنظيم الإجهاد التأكسدي، ووجدوا أن DUX4 يخل بتوازن الحديد داخل الخلايا، ما يؤدي إلى تراكمه في الأنسجة العضلية وتفعيل مسار موت الخلايا المبرمج بوساطة الحديد (ferroptosis).

أظهرت التجارب على الفئران المعدلة وراثيًا أن مكملات الحديد، سواء غذائيًا أو عبر مستحضر ferric carboxymaltose المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، خفضت تراكم الحديد الضار وحسنت بنية العضلات ووظيفتها، بما في ذلك قوة القبضة وأداء الجري.

كما كشف الباحثون أن مكملات الحديد حدّت من التنشيط غير الطبيعي للمسارات الالتهابية التي يسببها DUX4، ووجدوا أن دواء "فيروستاتين-1" (Fer-1)، مثبط قوي لمسار ferroptosis، ساهم في تحسين القوة العضلية وأداء الجري لدى الفئران. واعتبر البروفيسور يوسوكي أونو أن نتائج الدراسة تحدد استقلاب الحديد كهدف علاجي لم يُستغل سابقًا في مرض FSHD، مع إمكانية الحفاظ على وظيفة العضلات حتى إذا لم يتم تثبيط DUX4 بالكامل.

رغم الحاجة لمزيد من الدراسات السريرية لتأكيد الفعالية والسلامة لدى البشر، تفتح هذه النتائج آفاقًا واعدة لعلاج FSHD وإمكانية إعادة استخدام مستحضرات الحديد المتوفرة لعلاج أمراض الجهاز العصبي العضلي الأخرى، ما يشكل خطوة مهمة نحو خيارات علاجية مبتكرة للمرضى.