• الرئيسية
• أخبار مصر

رغم أن فقر الدم المنجلي يُعد واحدًا من أكثر اضطرابات الدم الوراثية انتشارًا حول العالم، إلا أن الوعي بأهمية الفحص المبكر قبل الزواج أو الحمل لا يزال محدودًا لدى كثير من الأشخاص، رغم أن فحصًا بسيطًا للدم يمكن أن يحدث فارقًا كبيرًا في تقليل انتقال المرض إلى الأجيال القادمة، وفقًا لتقارير طبية حديثة.

ما أهمية الفحص قبل الزواج؟
يشدد الأطباء على أن إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج يمثل خطوة وقائية أساسية، خاصة في حالات فقر الدم المنجلي. فإذا كان كلا الزوجين حاملين لصفة المرض، فإن احتمالات انتقاله للأطفال تكون واضحة علميًا؛ حيث يوجد احتمال بنسبة 25% أن يُصاب الطفل بالمرض، و50% أن يكون حاملًا للصفة دون أعراض، و25% أن يكون سليمًا تمامًا.

هذه الاحتمالات تجعل الفحص المسبق أداة مهمة للتخطيط الصحي للأسرة وتجنب المفاجآت الطبية مستقبلاً.

فحص بسيط لكنه بالغ الأهمية
يعتمد الكشف عن فقر الدم المنجلي على فحص دم بسيط يُعرف باسم تحليل الهيموجلوبين، وهو اختبار سريع وآمن يمكنه تحديد ما إذا كان الشخص يحمل الهيموجلوبين الطبيعي أو حاملًا للمرض أو مصابًا به بالفعل.

وفي بعض الحالات، قد يتم اللجوء إلى فحوصات جينية إضافية لتأكيد النتائج. ولا يستغرق الفحص سوى عينة دم واحدة، مما يجعله متاحًا وسهل التطبيق في المراكز الطبية المختلفة.

هل نتيجة التحليل تمنع الزواج؟
يؤكد المتخصصون أن اكتشاف حمل المرض لا يعني مطلقًا منع الزواج، بل هو خطوة توعوية مهمة تساعد الزوجين على اتخاذ قرارات صحية مدروسة.
وفي حال كان كلا الطرفين حاملين للمرض، يمكن اللجوء إلى استشارات وراثية لفهم خيارات الإنجاب المتاحة، بما في ذلك الفحوصات أثناء الحمل أو التخطيط الأسري الآمن.

الهدف الأساسي من الفحص هو رفع الوعي وليس فرض قيود على العلاقات الزوجية.

ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء نتيجة خلل في الهيموجلوبين المسؤول عن نقل الأكسجين في الجسم.
في هذه الحالة تتحول الخلايا إلى شكل منجلي صلب، مما يعيق تدفق الدم بشكل طبيعي داخل الأوعية الدموية، ويؤدي إلى مضاعفات صحية مثل نوبات ألم حادة، وفقر دم مزمن، والتهابات متكررة، وقد يصل الأمر إلى تلف الأعضاء أو السكتات الدماغية.

ما هي سمة فقر الدم المنجلي؟
يحمل بعض الأشخاص نسخة واحدة فقط من الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليهم أعراض، وهو ما يُعرف بـ”حامل الصفة”. هؤلاء الأشخاص يعيشون حياة طبيعية، لكن خطورة الحالة تظهر عند الزواج من شخص حامل لنفس الصفة، مما يزيد احتمالات إنجاب طفل مصاب.

أهمية الوعي والفحص المبكر
يرى الخبراء أن الفحص الجيني قبل الزواج يجب أن يصبح جزءًا أساسيًا من الفحوصات الروتينية، تمامًا مثل فصائل الدم، لما له من دور كبير في تقليل نسب الإصابة بالمرض عالميًا، وحماية الأجيال القادمة من المعاناة الصحية والمضاعفات المزمنة.